본 논문에서는, COVID-19의 병태생리학적 특징과 이 감염증을 치료하기 위한 신약후보물질 개발과 관련된 효과적 전략을 포함한 최근의 정보에 대해 간략히 서술하고자 하였다. SARS-CoV-2에 의한 COVID-19의 세계적 대유행 가능성은, 의약학자들로 하여금 이 질병을 효과적으로 예방 혹은 치료할 수 있는 신약후보물질의 개발에 박차를 가하게 하였다. 현재까지, Umifenovir, Nitazoxanide, Chloroquine, Hydroxychloroquine, Camostat mesylate, Ribavirin, Lopinavir, Ritonavir,
Baricitinib, Imatinib, Dasatinib, Cyclosporine, Remdesivir, Favipiravir, Dexamethasone 등의 약물을 대상으로 항바이러스 혹은 적어도 증상조절 효과가 발현되는지 활발히 연구되고 있으나, 아직 인체를 대상으로 한 무작위 이중맹검 임상시험에서 그 유효성과 안전성이 입증된 약물은 없는 실정이다. 결론적으로, COVID-19의 종식 혹은 극복을 위해 이 질병의 병태생리학적 특성을 더 상세히 파악하고 감염 증후군을 효과적으로 통제 가능한 치료용 신약을 개발할 수 있는 혁신적 전략이 절실히 요구되고 있다.

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In the present study, the author tried to review the pathophysiology of coronavirus disease 2019(COVID-19) and the strategy for the development of novel therapeutic agent to regulate COVID-19. The pandemic status of COVID-19 provoked by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) urges the medical scientists to search the potential efficacious drugs for the prevention and treatment of COVID-19. To date, Umifenovir, Nitazoxanide, Chloroquine, Hydroxychloroquine, Camostat mesylate, Ribavirin, Lopinavir, Ritonavir, Baricitinib, Imatinib, Dasatinib, Cyclosporine, Remdesivir, Favipiravir, Dexamethasone have been examined whether each agent manifests the potential antiviral and/or disease-modifying activities. However, no agent has been proven to be efficacious in randomized double-blind clinical trials. Therefore, it is essential to develop the optimal novel drug candidate through future study, based on the expedited understanding of pathobiology and clinical features of COVID-19.

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